Изменчивость егэ биология презентация - Помощь в подготовке к экзаменам и поступлению

1.

Изменчивос
ть. Готовимся к ЕГЭ.

2.

Изменчивость –
способность организмов приобретать
признаки, которых не было у
родительских форм.
Изменчивость – это всеобщее свойство
живых систем, связанное с изменениями
фенотипа и генотипа, возникающими под
влиянием внешней среды или в результате
изменений наследственного материала.

3.

Изменчивость
Наследственная
(генотипическая)
• Мутационная
(наследственная,
неопределенная,
индивидуальная).
• Комбинативная
(изменчивость,
возникающая путем
скрещивания).
Ненаследственная
(фенотипическая)
• Модификационн
ая
(определенная,
групповая)
• Онтогенетическа
я
(возрастная)
• Цитоплазматическая
3

4.

ОНТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ —
изменчивость, происходящая в процессе жизни
организма и представляющая собой различие
между молодым и взрослым организмами на
разных этапах развития (напр., молодые растения
часто имеют более простое строение листовой
пластинки, которая в процессе роста растения
усложняется).
4

5.

Ненаследственная изменчивость
(фенотипическая). Модификационная
изменчивость.
• способность организмов
изменять фенотип под влиянием
условий окружающей среды.
• Она не связана с изменениями
генотипа и в последующих
поколениях не передается.
5

6.

• Модификационная (фенотипическая)
изменчивость, в большинстве случаев,
адаптивный характер.
6

7.

Ненаследственная
(Модификационная) изменчивость
• Фенотип организма формируется в результате
взаимодействия генотипа и среды. Генотип
организма определяется в момент оплодотворения,
но степень его последующей реализации во многом
зависит от внешних факторов, воздействующих на
организм во время его развития. Один и тот же
генотип в разных условиях среды может давать
различное проявление признака.
Фенотип = генотип + окружающая среда

8.

Если посадить два семени
фасоли от одного растения в
разную почву, развиваться они
будут по-разному.
Если два черенка от одного
растения посадить в разную почву,
то они будут развиваться поразному

9.

10.

• Влияние условий окружающей среды на
индивидуальное развитие организмов было доказано
французским ботаником Гастон Боннье. Корни
нескольких экземпляров растений одуванчика ученый
разрезал на две равные части. Затем одну из этих
частей высаживали в долине, другую –- в
высокогорных условиях Альп. Результаты опытов
показали, что данные растения имели значительные
различия по многим признакам. Одуванчик, выросший
в горных условиях, был приземистый, листья
прикорневые, корни глубокие. Одуванчик, выросший в
долине, имел высокие цветоносы, более крупные
листья, поверхностную корневую систему
10

11.

• Такое изменение формы стебля – результат
приспособления к суровым условиям высокогорья.
Опыт продолжили: семена обоих растений высеяли в
однотипных условиях среды. Из семян выросли
растения с одинаковым фенотипом независимо от
того, каким был фенотип родительских форм. Ученый
сделал вывод о том, что изменение фенотипа под
влиянием условий окружающей среды не вызывает
изменения генотипа. В этом и заключается одна из
особенностей
модификационной
изменчивости.
Однако степень изменчивости под действием
внешних факторов неодинакова для разных
признаков.
11

12.

Колеус, выросший на ярком
свету, имеет яркую, малиновую
окраску листьев.
Если переставить растение в
условия меньшей освещенности,
листья становятся более
зелеными.

13.

Причина изменений
изменение
условий
среды
• белокочанная
капуста в
условиях жаркого
климата не
образует кочана.

14.

Ненаследуемость
• Гималайский кролик с
типичной окраской
шерсти.
• К выщипанному участку
шерсти прикладывается
холод.
• На спине появляется
темноокрашенная
шерсть.

15.

Групповой характер изменений
• Листья лотоса имеют
разную форму в
зависимости от того,
находятся они под
водой или на
поверхности воды:
подводные листья
лотоса узкие,
ланцетовидные,
надводные —
воронкообразные

16.

Групповой характер изменений
• У водяного ореха подводные
листья перьевидные,
изрезанные, а надводные
— круглые.

17.

Значение изменений
• адаптация –
приспособление к
данным условиям
среды, выживание,
сохранение
потомства.
• Породы лошадей
и коров,
завезенных в
горы, становятся
низкорослыми.

18.

Качественные и количественные признаки.
• Некоторые признаки организмов представлены в пределах
вида ограниченным числом вариантов. В этих случаях различия
между особями четко выражены, а промежуточные формы
отсутствуют.
• К таким признакам, например, относятся группа крови у
человека, пол у животных и растений, окраска и форма у семян
гороха.
• Признаки, для которых характерна подобная дискретность
(прерывистость), и условия среды практически не влияют на их
формирование, называют качественными. Как правило,
наследование этих признаков подчиняется закономерностям,
установленным Г. Менделем.
18

19.

Качественные и количественные признаки.
• По ряду других признаков в пределах вида наблюдается
множество вариантов перехода от минимального до
максимального значения.
• Примерами таких признаков может служить молочность коров,
яйценоскость кур и др.
• Эти признаки называют количественными. Их устанавливают
измерением.
19

20.

Условная классификация модификационной
изменчивости
По изменяющимся признакам организма:
• морфологические изменения
• физиологические и биохимические адаптации — гомеостаз
(повышение уровня эритроцитов в горах и т. д.)
По размаху нормы реакции
• узкая (более характерна для качественных признаков)
• широкая (более характерна для количественных признаков)
20

21.

Условная классификация модификационной
изменчивости
По значению:
• Модификации – это ненаследственные изменения генотипа,
которые возникают под действием фактора среды, носят
адаптивный характер и чаще всего обратимы (например:
увеличение эритроцитов в крови при недостатке кислорода).
• Морфозы – это ненаследственные изменения фенотипа,
которые возникают под действием экстремальных факторов
среды, не носят адаптивный характер и необратимы
(например: ожоги, шрамы).
• Фенокопии – это ненаследственное изменение генотипа,
которое напоминает наследственные заболевания (увеличение
щитовидной железы на территории, где в воде или земле не
хватает йода).
21

22.

Закономерности модификационной
изменчивости.
• И для качественных, и для количественных признаков пределы
изменчивости определяются генотипом и называются нормой
реакции.
• Норма реакции – это пределы, в которых возможно
изменение фенотипических признаков у данного генотипа.
• Организм наследует не признак как таковой, а норму реакции.
• Норма реакции может быть широкой (признак под влиянием
среды изменяется в значительной степени) и узкой (признак
мало подвержен влиянию условий среды).
• Как правило, широкую норму реакции имеют количественные
признаки, а узкую – качественные признаки.
22

23.

Обусловленность пределов
изменчивости генотипом
• Норма реакциистепень
варьирования
признака от
минимального до
максимального
значения.

24.

• Норма реакции
для определенного
вида растения
24

25.

Норма реакции
Пределы модификационной изменчивости
Широкая норма
реакции
Узкая норма
реакции
Количественные признаки
Качественные признаки
Урожайность, удойность,
Цвет шерсти, жирность молока,
строение цветка
размер листьев
25

26.

Построение вариационной
кривой
Вариационная кривая – это
графическое изображение
зависимости между размахом
изменчивости признака и
частотой встречаемости
отдельных вариант данного
признака.
средняя величина
выраженности
признака
• М – средняя величина,
• V – варианта,
• P – частота встречаемости
вариант,
• n – общее число вариант
вариационного ряда.
26

27.

Вариационный ряд
Вариационный ряд представляет ряд вариант,
(значений признака) расположенных в
порядке убывания или возрастания
(например: если собрать листья
с одного и того же дерева и
расположить их по мере
увеличения длины листовой
пластинки, то получается
вариационный ряд
изменчивости данного
признака).
27

28.

Характеристика модификационной
изменчивости
• Обратимость — изменения исчезают при смене специфических
условий окружающей среды, спровоцировавших их
• Групповой характер – изменяются все особи вида
• Возникает направленно
• Возникает постепенно имеет переходные формы
• Является определенной
• Изменения в фенотипе не наследуются, наследуется норма
реакции генотипа
• Статистическая закономерность вариационных рядов
• Затрагивает фенотип, при этом не затрагивая сам генотип.
28

29.

Генотипическая изменчивость неопределенная — индивидуальная.
Комбинативная
Мутационная
29

30.

Комбинативная изменчивость
• Комбинативная изменчивость —
изменчивость, которая возникает
вследствие рекомбинации генов во время
слияния гамет.
В основе комбинативной изменчивости лежит
половое размножение организмов,
вследствие которого возникает огромное
разнообразие генотипов.
30

31.

Комбинативная изменчивость
• Основные причины:
Независимое расхождение гомологичных
хромосом в первом мейотическом делении.
Взаимный обмен участками гомологичных
хромосом, или кроссинговер. Рекомбинантные
хромосомы, оказавшись в зиготе, способствуют
появлению признаков, нетипичных для каждого из
родителей.
Случайное сочетание гамет при оплодотворении.
31

32.

Комбинативная изменчивость
32

33.

Мутации
(от лат. mutatio – изменение, перемена)
это внезапные наследуемые изменения
генетического материала, приводящие к
изменению тех или иных признаков
организма.
33

34.

Мутационная теория
Г. Де Фриз в 1901—1903 гг.
Мутации имеют индивидуальный характер.
Мутации возникают внезапно, скачкообразно, как
дискретные изменения признаков.
Это качественные изменения, которые передаются из
поколения в поколение.
Мутации проявляются по-разному и могут быть как
полезными, так и вредными.
Вероятность обнаружения мутаций зависит от числа
исследованных особей.
Сходные мутации могут возникать повторно.
Мутации ненаправленны (спонтанны), т. е.
мутировать может любой участок хромосомы.
34

35.

Классификация мутаций.
1. По уровню возникновения:
• — генные,
• — хромосомные
• — геномные.
2. По месту возникновения:
• — генеративные
• — соматические.
3. По характеру появления:
• — доминантные
• — рецессивные.
4. По значению:
• — полезные
• — нейтральные
• — летальные
5. По причинам:
• — спонтанные
• — индуцированные
35

36.

Классификация мутаций:
1. По характеру изменения генома
Мутации
Генные
Геномные
(изменение
структуры гена)
(изменение количества
хромосом в кариотипе)
— изменение ДНК
— полиплоидия
— нарушение
порядка
нуклеотидов
— анеуплоидия:
Хромосомные
(изменение структуры
хромосом)
— потеря участка
хромосом
— Удвоение фрагмента
хромосом
— поворот части
хромосом на 180*
36

37.

Классификация мутаций:
2. По месту возникновения:
Генеративные
(в половых клетках)
Мутации,
возникшие в
половых клетках, не
влияют на признаки
данного организма,
а проявляются
только в следующих
поколениях.
Соматические (в клетках тела)
— проявляются у данного организма
— не передаются потомству при
половом размножении.
— при бесполом размножении, если
организм размножается из одной
клетки или из группы клеток, в
которых присутствует мутировавший
ген, мутации могут передаваться
потомству
— в растениеводстве соматические
мутации широко используются при
создании новых сортов культурных
растений
37

38.

Классификация мутаций:
3. По характеру проявлений:
• Доминантные
• Рецессивные
Близорукость
Дальнозоркость
Катаракта
Косоглазие
Полидактилия (добавочные
пальцы)
• Брахидактилия (короткие
пальцы)
Альбинизм
Ночная слепота
Дальтонизм
Врожденная глухота
Сахарный диабет
Гемофилия
38

39.

Классификация мутаций:
4. По значению:
• Летальные
• Нейтральные
• Полулетальные
• Полезные
39

40.

Классификация мутаций:
5. По причинам:
• Спонтанные
• Индуцированные
• В естественных условиях
• Под действием
мутагенных факторов
• Без вмешательства
человека
• Являются исходным
материалом для
естественного отбора
• При направленном
воздействии мутагенного
фактора
• С Вмешательством
человека
• Является исходным
материалом для
искусственного отбора
40

41.

Генные мутации
Возникают при повреждении
или нарушениях в порядке
или замене нуклеотидов,
появлении внутренней
дупликации или делеции в
молекуле ДНК.
Эти изменения отдельных
генов часто приводят к
тяжелым дегенеративным
заболеваниям, в частности,
многочисленным болезням
обмена веществ через
нарушения синтеза белков,
ферментов.

42.

Генные мутации
Серповидноклеточная анемия
Наследственное заболевание,
приводящее к смерти детей и
подростков.
В эритроцитах вместо
нормального гемоглобина A
содержится аномальный
гемоглобин S.
Аномалию вызывает мутация в
шестом нуклеотидном триплете
ДНК гена гемоглобина, что
приводит к замене в альфа-цепи
белка гемоглобина глутаминовой
(ГЛУ) кислоты на валин (ВАЛ).
(ГЛУ)
(ВАЛ)
42

43.

Генные мутации
фенилкетонурия
Наследственное заболевание
обнаруживающаяся у одного
из 10 000 новорожденных.
Заболевание характеризуется
резко выраженной
умственной отсталостью,
развивающейся вследствие
нарушения нормальных
биохимических процессов в
мозге из-за накопления в
организме фенилаланина.
43

44.

ГЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕМОФИЛИЯ
ДАЛЬТОНИЗМ
АЛЬБИНИЗМ

45.

Хромосомные
мутации
Делеция — это потеря участка хромосомы.
Дупликация – это удвоение участка хромосомы.
Инверсия – это поворот участка хромосомы на
180°.
Транслокация — обмен участками
негомологичных хромосом.
Слияние двух негомологичных хромосом в
одну.

46.

Хромосомные мутации

47.

Геномные мутации
Геномными называют мутации, приводящие к
изменению числа хромосом.
• Полиплоидия – кратное изменение числа
хромосом (3n, 4n,5n, 6n и т. д. до 10 –
12раз). Много полиплоидов среди
растений, они часто характеризуются более
мощным ростом, крупными размерами,
выносливостью.
• Анеуплоидия – некратное изменение числа
хромосом (2n +1; 2n-1; 2n+2; 2n-2; 2n+3 и
т.д.) Пример: синдром Дауна.

48.

Геномные мутации
СИНДРОМ ДАУНА
СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО–
ТЕРНЕРА
СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА

49.

Факторы, вызывающие мутации
(мутагенные)
Физически
е
• Излучение
• Температура
Биологические
Химические
• Формалин
• Вирусы
• Бактерии
• Лекарства
• Аналоги
азотистых
основани
й
49

50.

Откуда берется мутаген?
излучение
радиоактивно
е
рентгеновск
ое
ультрафиолетов
ое
Солнце, УЗИ, флюорография, рентгенологическое
обследование, компьютер, сотовый телефон, бытовая
техника (СВЧ, телевизор)
клетка
ДНК
Поврежденная
ДНК
мутация

51.

Химические мутагены
1. Соли ртути;
2. Соли свинца;
3.Формалин;
4. хлороформ;
5. Акридиновые
красители.
ДНК
делеция
клетка
ДНК
транслокация
репликация
мутация
вирус
ген
Биологические (живые организмы)

52.

Образование мутаций
Мутагенные факторы
Мутации
Изменение структуры
хромосом и генов
Изменение строения и свойств
организма

53.

алкоголь
никотин
Наркотические
вещества
Действие
на
гаметы
Функциональные
расстройства
Замедление
роста
зародыша
Тормозят
развитие
нервных
клеток
мутации

54.

55.

Закон гомологических рядов в
наследственной изменчивости
Н.И. Вавилов, 1920 г.
Виды и роды, генетически сходные,
характеризуются сходными рядами
наследственной изменчивости с такой
правильностью, что зная ряд форм в
пределах одного вида, можно
предвидеть нахождение таких же форм
у других родов и видов.

56.

ВАВИЛОВ НИКОЛАЙ
ИВАНОВИЧ

57.

Карта центров происхождения
культурных растений
6
Ц.Американский
3
Средиземноморский
2 Восточноазиатский
4 ЮЗападноазиатский
1 Южноазиатский
5 Эфиопский
7 ЮАмерикански
й

58.

59.

Значение закона
• Позволяет предсказать существование
диких растений с признаками,
ценными для селекционной работы.
• По мнению Вавилова Н. И. данный
закон может быть применим и к
животным.

Источник

Скачать материал

Курс добавлен 13.12.2022

Описание презентации по отдельным слайдам:

1 слайд

Генетика и ее методология

Подготовка к ЕГЭ
2 слайд

Генетика (греч. γενητως — порождающий, происходящий от кого-то) — наука о наследственности и изменчивости. Это определение отлично соответствует афоризму А.П. Чехова «Краткость — сестра таланта».
3 слайд

Наследственность подразумевает возможность передачи из поколения в поколение различных признаков и свойств, общих особенностей развития. Это происходит благодаря способности ДНК к самоудвоению (репликации) и дальнейшему равномерному распределению генетического материала.
Изменчивость подразумевает способность организмов приобретать новые признаки, которые отличают их от родительских особей. Вследствие этого формируется материал для главного направленного фактора эволюции — естественного отбора, который отбирает наиболее приспособленных особей.
Мы с вами истинное чудо генетики Очевидно, что в чем-то мы схожи с собственными родителями, в чем-то отличаемся от них. Гены, которые собраны в нас, уже миллионы лет передаются из поколения в поколение, в каждом поколении совершая чудо вновь и вновь.
4 слайд

Ген и генетический код
6 слайд

Способ кодирования последовательности аминокислот в белке с помощью генов — универсальный способ для всех живых организмов, доказывающий единство их происхождения. Выделяют следующие свойства генетического кода:
Триплетность
Каждой аминокислоте соответствует 3 нуклеотида (триплет ДНК, кодон иРНК). Существует 64 кодона, из которых 3 являются нонсенс кодонами (стоп-кодонами)
Непрерывность
Информация считывается непрерывно — внутри гена нет знаков препинания: так как ген кодирует один белок, то было бы нецелесообразно разделять его на части. Стоп-кодоны — «знаки препинания» — есть между генами, которые кодируют разные белки.
Неперекрываемость
Один и тот же нуклеотид не может принадлежать 2,3 и более триплетам ДНК/кодонам иРНК. Он входит в состав только одного триплета.
7 слайд

Специфичность (однозначность)
Один кодон соответствует строго одной аминокислоте и никакой другой более соответствовать не может.
Избыточность (вырожденность)
Одна аминокислота может кодироваться несколькими кодонами (при этом одну а/к кодируют 3 нуклеотида.)
Колинеарность (лат. con — вместе и linea — линия)
Соответствие линейной последовательности кодонов иРНК последовательности аминокислот в молекуле белка.
Однонаправленность
Кодоны считываются строго в одном направлении от первого к последующим. Считывание происходит в процессе трансляции
10 слайд

Генотип организма (совокупность генов — AA, Aa, aa) может быть описан терминами:
Гомозиготный (в случае, когда оба гена либо доминантны, либо рецессивны) — AA, aa
Гетерозиготный (в случае, когда один ген доминантный, а другой — рецессивный) — Аа
Понять, какой признак являются подавляемым — рецессивным, а какой подавляющим — доминантным, можно в результате основного метода генетики — гибридологического, то есть путем скрещивания особей и изучения их потомства.
11 слайд

Гамета (греч. gamos — женщина в браке) — половая клетка, образующаяся в результате гаметогенеза (путем мейоза) и обеспечивающая половое размножение организмов.
Гамета (сперматозоид/яйцеклетка) имеет гаплоидный набор хромосом — n, при слиянии двух гамет набор восстанавливается до диплоидного — 2n.
Часто в генетических задачах требуется написать гаметы для особей с различным генотипом. Для правильного решения задачи необходимо знать и понимать следующие правила:
В гаметах представлены все гены, составляющие гаплоидный набор хромосом — n
В каждую гамету попадает только одна хромосома из гомологичной пары
Число возможных вариантов гамет можно рассчитать по формуле 2i = n, где i — число генов в гетерозиготном состоянии в генотипе
12 слайд

К примеру для особи AABbCCDDEeFfGg количество гамет будет рассчитывать исходя из количества генов в гетерозиготном состоянии, которых в генотипе 4: Bb, Ee, Ff, Gg. Формула будет записана 24 = 16 гамет.
Одну гомологичную хромосому ребенок всегда получает от отца, другую — от матери
Организмы, у которых проявляется рецессивный признак — гомозиготны (аа). У гетерозигот всегда проявляется доминантный ген (гетерозигота — Aa)
Осознайте изученные правила и посмотрите на картинку ниже. Здесь мы образуем гаметы для различных особей: AA, Aa, aa. При решении генетических задач гаметы принято обводить в кружок, не следует повторяться при написании гамет — это ошибка.
К примеру, у особи «AA» мы напишем только одну гамету «А» и не будем повторяться, а у особи «Aa» напишем два типа гамет «A» и «a», так как они различаются между собой.
14 слайд

Гибридологический метод
18 слайд

Аутосомно-рецессивный тип наследования можно заподозрить, если:
Заболевание проявляется только у гомозигот
Родители клинически здоровы
Если больны оба родителя, то все их дети будут больны
В браке больного со здоровым рождаются здоровые дети (если здоровый не гетерозиготен)
Оба пола поражаются одинаково
22 слайд

Пример решения задачи №1
23 слайд

Комплементарность
25 слайд

Эпистаз
Эпистаз (противоположное действие генов) — явление, при котором один ген аллельной пары (супрессор) в доминантном (доминантный эпистаз) или рецессивном (рецессивный эпистаз) состоянии может подавлять развитие признака, за развитие которого отвечает другая пара генов.
Широко известным примером рецессивного эпистаза является Бомбейский феномен, названный так в результате зафиксированного случая в индийском городе Бомбеи. Доктор Бхенде обнаружил, что у людей рецессивных по гену h (hh) на поверхности эритроцитов не синтезируются агглютиногены — в результате этого они могут быть универсальными донорами.
Говоря проще о Бомбейском феномене: у людей с генотипом hh всегда обнаруживается первая группа крови при любом генотипе — IAIA, IBIB, IAIB. Ген h подавляет гены IA и IB — на поверхности эритроцитов не образуются агглютиногены A и B.
26 слайд

«Редкий рецессивный ген (h) в гомозиготном состоянии обладает эпистатическим действием по отношению к генам IA, IB и изменяет их действие до I группы крови (бомбейский феномен). Определите возможные группы крови у детей, если у мужа II гомозиготная, у жены IV и оба родителя гетерозиготны по эпистатическому гену»
29 слайд

«Цвет кожи у мулатов наследуется по типу полимерии. При этом данный признак контролируется 2 аутосомными несцепленными генами. Сын белой женщины и негра женился на белой женщине. Может ли этот ребенок быть темнее своего отца?»
В данном случае полимерия проявляется в том, что чем больше доминантных генов в генотипе (A и B), тем более темный цвет кожи имеет человек. Это правило мы и применим для решения.
31 слайд

Изменчивость

Под изменчивостью понимают способность организмов приобретать признаки и свойства отличные от родительских, характерных для данного вида. Изменчивость является общим свойством всех живых систем и может выражаться в изменении как генотипа, так и фенотипа.
33 слайд

Модификационная (фенотипическая) изменчивость — изменения фенотипа организма, обусловленные влиянием факторов внешней среды. Данный вид изменчивости не приводит к изменениям генотипа особи — все изменения касаются только фенотипа.
Напомню, что генотипом называют генетическую конституцию — совокупность генов одного организма, полученных от родителей. Фенотип (греч. phаino — обнаруживаю) — совокупность наблюдаемых характеристик организма (любой морфологический, гистологический, биохимический, поведенческий признак).
Для модификационной изменчивости характерен групповой характер, она часто (но не всегда) служит приспособлением к условиям внешней среды. Известным примером модификационной изменчивости является изменение окраски шерсти у зайца-беляка в зависимости от сезона года.
35 слайд

Еще одним примером модификационной изменчивости служит изменение окраски шерсти у гималайских кроликов. Они рождаются полностью белыми, так как их эмбриональное развитие протекает в условиях повышенной температуры.
Однако в результате воздействия холода на разные участки их тела, шерсть начинает темнеть. В естественных условиях шерсть темная на ушах, носе, лапах и хвосте.
В эксперименте лед привязывают к спине, и через некоторое время шерсть на этом месте начинает темнеть. Это наглядно демонстрирует влияние внешней среды на проявление признака.
37 слайд

Нормой реакции называют генетически (наследственно) закрепленные пределы (границы) изменчивости признака. Принято говорить, что у каждого признака существует определенная норма реакции: она может быть узкой или широкой.
Узкая норма реакции характерна для признаков, которые относятся к качественным: форма глаза, желудка, сердца, размеры головного мозга, рост.
Количественные признаки имеют широкую норму реакцию и достаточно вариабельны в течение жизни: яйценоскость кур, удойность коров, вес, размер листьев.
38 слайд

Для фенотипической (ненаследственной, групповой, определенной) изменчивости характерно:
Причина изменения — влияние факторов внешней среды
Изменения признаков организма не затрагивают генотип, происходят в соматических клетках и не передаются потомкам
Изменение признаков ограничено в пределах нормы реакции, которая определяется генотипом
Изменчивость носит групповой характер, характерна для многих особей (к примеру, сезонная изменчивость)
40 слайд

Комбинативная изменчивость возникает в результате появления у потомков новых сочетаний генов (комбинаций). Эти комбинации возникают во время мейоза в результате хорошо вам знакомого (я надеюсь!) кроссинговера — обмена участками между гомологичными хромосомами.
Запомните, что в основе комбинативной изменчивости лежит три краеугольных момента:
Случайная комбинация генов в ходе кроссинговера
Независимое расхождение хромосом в мейозе
Случайная встреча гамет при оплодотворении
42 слайд

комбинативная изменчивость — это полная неопределенность: мы не знаем, какие комбинации возникнут между генами при кроссинговере, не знаем, какие хромосомы образуются и в какие гаметы они разойдутся, и, наконец, не знаем какие половые клетки (гаметы) встретятся при оплодотворении.
То, что мы отличаемся от своих родителей, и есть результат этих неопределенностей.
43 слайд

Мутационная изменчивость связана с возникновением мутаций. Мутации (лат. mutatio — изменение) — внезапные, возникающие спонтанно или вызванные мутагенами наследуемые изменения генетического материала, приводящие к изменению тех или иных признаков организма.
Для того, чтобы понять суть мутационной изменчивости, давайте дадим характеристику мутациям:
Мутации — резкие спонтанные изменения генотипа
Стойкие, передаются потомкам через половые клетки (гаметы)
Ненаправленные. Большинство мутаций — вредные (часть из них летальные), лишь очень небольшая часть носит полезный приспособительный характер, мутации также могут быть безразличными (нейтральными) для организма
Носят индивидуальный характер
45 слайд

Среди мутаций различают следующие виды:
Генные (точечные)
Изменения при генных мутациях происходят в последовательности нуклеотидов молекулы ДНК. Может случаться такое, что один или несколько нуклеотидов выпадают из ДНК (делеция), вставляются новые нуклеотиды, удваиваются имеющиеся нуклеотиды (дупликация).
Изменения ДНК ведут к тому, что в результате на рибосомах синтезируется белок с иной аминокислотной последовательностью. К примеру: изначально триплет ДНК «ТАЦ» кодировал аминокислоту «Мет», нуклеотид «Т» выпал из триплета произошла вставка нуклеотида «Г». В результате вместо аминокислоты «Мет» теперь синтезируется аминокислота Вал.
Новые аминокислоты могут поменять свойства белка, так что признак, за который он отвечает, будет меняться. Только что вы узнали об универсальной схеме — изменении фенотипа в результате изменений генотипа.
47 слайд

Геномные мутации
Данный тип мутаций проявляется в изменении числа хромосом. Выделяют:
Автополиплоидию — кратное увеличение числа наборов хромосом
В результате таких мутаций количество хромосом увеличивается в кратное количество раз (2,3,4 и т.д.). В результате получаются организмы триплоиды, тетраплоиды и т.д. Иногда такие мутации вызывают искусственно, к примеру, в селекции растений. Известно, что у полиплоидов более крупные и сочные плоды.
В селекции полиплоидию у растений вызывают добавлением специального химического вещества — колхицина, который блокирует образование нитей веретена деления. Вследствие этого хромосомы не расходятся и остаются в одной клетке — набор хромосом увеличивается в 2 раза.
49 слайд

Аллополиплоидия (греч. állos — другой и polýploos — многократный) — объединение в организме хромосомных наборов от разных видов или родов
Имеет значение в процессе видообразования. Примером данной мутации может послужить отдаленная гибридизация (аутбридинг) пшеницы и ржи. Их генотип состоит из гаплоидного набора пшеницы (n) и гаплоидного набора ржи (m). В результате такого скрещивания получают растение — тритикале. Тритикале дает отличный урожай, однако из-за геномной мутации это растение стерильно.
52 слайд

Анеуплоидия (греч. ἀν- — отрицательная приставка + εὖ — полностью + πλόος — кратный + εἶδος — вид
Анеуплоидия — изменение кариотипа (совокупность признаков хромосом), при котором число хромосом в клетках не кратно гаплоидному набору (n). Таким образом, в результате анеуплоидии отсутствует одна (или несколько) хромосом, либо же хромосомы имеются в избытке («лишние» хромосомы).
В случае отсутствия в хромосомном наборе одной хромосомы говорят о моносомии, двух хромосом — нуллисомии. Если к паре хромосом добавляется одна лишняя, говорят о трисомии.
Наследственные болезни, в том числе связанные с геномными мутациями: синдром Шерешевского-Тёрнера, Дауна — мы более детально обсудим в следующей статье, которая посвящена наследственным заболеваниям.
56 слайд

Установите соответствие между характеристиками и видами изменчивости: к каждой позиции, данной в первом списке, подберите соответствующую позицию из второго списка.

ХАРАКТЕРИСТИКА
изменения не наследуются
изменения обусловлены факторами окружающей среды
происходит изменение генетического материала
изменения могут наследоваться
бывает комбинативной и мутационной

ВИДЫ ИЗМЕНЧИВОСТИ
1 генотипическая
2 фенотипическая
57 слайд

Установите соответствие между признаками и типами мутаций: к каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго столбца.

ПРИЗНАКИ
перестановка участка аутососомы на X-хромосому
выпадение нескольких генов из хромосомы
нарушение конъюгации хромосом в мейозе
удвоение участка хромосомы, содержащей несколько генов
добавление «лишней» хромосомы в кариотипе
кратное увеличение числа хромосом
ТИПЫ МУТАЦИЙ
1 хромосомные
2 геномные
58 слайд

Установите соответствие между признаками и типами мутаций: к каждой позиции, данной в первом столбце, подберите соответствующую позицию из второго столбца.

ПРИЗНАКИ
замена одного нуклеотида
разворот участка хромосомы
удвоение нескольких нуклеотидов
выпадение двух генов
перестановка участка хромосомы на негомологичную
может приводить к замене аминокислоты в полипептиде

ТИПЫ МУТАЦИЙ
1 генные
2 хромосомные
59 слайд

ПРИМЕРЫ ЯВЛЕНИЙ
появление белоглазых мух дрозофил у красноглазых родителей
появление мыши-альбиноса у серых родителей
формирование у стрелолиста листьев разных форм в воде и на воздухе
проявление у ребёнка цвета глаз одного из родителей
уменьшение размера кочана капусты при недостатке влаги
ФОРМЫ ИЗМЕНЧИВОСТИ
1 наследственная
2 ненаследственная
60 слайд

ХАРАКТЕРИСТИКА
может быть вредной, полезной или нейтральной
изменения определяются нормой реакции признака
носит всегда групповой характер
изменения адекватны условиям среды
носит всегда внезапный скачкообразный характер
затрагивает только изменения фенотипа

ВИД ИЗМЕНЧИВОСТИ
1 мутационная
2 модификационная
61 слайд

ПРИМЕРЫ ЯВЛЕНИЙ
появление белоглазых мух дрозофил у красноглазых родителей
появление мыши-альбиноса у серых родителей
формирование у стрелолиста листьев разных форм в воде и на воздухе
появление у ребёнка цвета глаз одного из родителей
уменьшение размера кочана капусты при недостатке влаги

ФОРМЫ ИЗМЕНЧИВОСТИ
1 наследственная
2 ненаследственная
62 слайд

ХАРАКТЕРИСТИКА
А) включение двух лишних нуклеотидов в молекулу ДНК
Б) кратное увеличение числа хромосом в гаплоидной клетке
В) нарушение последовательности аминокислот в молекуле белка
Г) поворот участка хромосомы на 180 градусов
Д) уменьшение числа хромосом в соматической клетке
Е) обмен участками негомологичных хромосом

ТИП МУТАЦИИ
1) хромосомная
2) генная
3) геномная
63 слайд

Мутации ведут к изменению

1) первичной структуры белка
2) этапов оплодотворения
3) генофонда популяции
4) нормы реакции признака
5) последовательности фаз митоза
6) полового состава популяции
64 слайд

ХАРАКТЕРИСТИКА
A) изменение последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК
Б) изменение строения хромосом
B) изменение числа хромосом в ядре
Г) полиплоидия
Д) изменение последовательности расположения генов

ВИД МУТАЦИИ
1) генная
2) хромосомная
3) геномная
65 слайд

ХАРАКТЕРИСТИКИ
А) исследуется родословная семьи
Б) выявляется сцепленность признака с полом
В) изучается число хромосом на стадии метафазы митоза
Г) устанавливается доминантный признак
Д) определяется наличие геномных мутаций

НАЗВАНИЯ МЕТОДОВ
1) цитогенетический
2) генеалогический
66 слайд

ПРИЗНАК
А) строение глаза насекомого
Б) удойность коровы
В) урожайность пшеницы
Г) масса тела человека
Д) количество пальцев на руках

ДИАПАЗОН
1) узкая норма реакции
2) широкая норма реакции
68 слайд

ХАРАКТЕРИСТИКА
А) бывает генной, хромосомной и геномной
Б) изменения в пределах нормы реакции
В) изменения носят случайный характер
Г) изменения затрагивают генетический
материал
Д) всегда обусловлена влиянием факторов
среды

ФОРМА
1) мутационная
2) модификационная
69 слайд

ХАРАКТЕРИСТИКА
А) бывает генной, хромосомной и геномной
Б) обусловлена случайным сочетанием хромосом во время оплодотворения
В) может возникать из-за нарушений в мейозе
Г) обеспечивается перекомбинацией генов при кроссинговере
Д) возникает при случайном изменении генетического материала

ФОРМА
1) мутационная
2) комбинативная
70 слайд

Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны.

1) мутационная
2) определенная
3) групповая
4) модификационная
5) комбинативная
71 слайд

Все приведённые ниже признаки, кроме двух, можно использовать в качестве примера хромосомных перестроек. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны:

1) Поворот участка хромосомы на 180 градусов относится к мутациям
2) Замена одного нуклеотида на другой в структуре ДНК
3) Копирование участка хромосомы
4) Утрата участка хромосомы
5) Изменение количества хромосом, которое кратно гаплоидному набору
72 слайд

Определите два признака, поясняющие причины генных мутаций — это нарушения, происходящие при

1) выпадение нуклеотида при редупликации ДНК
2) биосинтезе углеводов
3) образовании АТФ
4) синтезе аминокислот
5) замена нуклеотида при редупликации ДНК
73 слайд

Все приведённые ниже признаки, кроме двух, можно использовать для описания модификационной изменчивости. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и запишите в ответ цифры, под которыми они указаны.

1) носит обратимый характер
2) передается по наследству
3) носит массовый характер
4) не связана с изменением хромосом
5) носит индивидуальный характер
74 слайд

Выберите два верных ответа из пяти. Мутации могут быть обусловлены

1) новым сочетанием хромосом в результате слияния гамет
2) перекрестом хромосом в ходе мейоза
3) новыми сочетаниями генов в результате оплодотворения
4) изменениями генов
5) нарушением структуры хромосомы
75 слайд

Выберите два верных ответа из пяти. Какая болезнь человека — результат генной мутации?

1) синдром приобретенного иммунодефицита
2) грипп
3) дальтонизм
4) гепатит
5) фенилкетонурия
76 слайд

Выберите два верных ответа из пяти. Мутации в клетках живых организмов вызывает

1) ультрафиолетовое излучение
2) избыточное освещение
3) инфракрасное излучение
4) радиоактивное излучение
5) видимый свет
77 слайд

Выберите два верных ответа из пяти. При мутационной изменчивости нарушается структура молекулы

1) рибосомной РНК
2) дезоксирибонуклеиновой кислоты
3) белка
4) аденозинтрифосфорной кислоты
5) транспортной РНК
78 слайд

Выберите два верных ответа из пяти. Какой вид изменчивости проявится у растений в засушливых зонах при их регулярном поливе

1) неопределенная
2) генотипическая
3) модификационная
4) мутационная
5) определенная
79 слайд

Выберите два верных ответа из пяти. Норма реакции

1) изменяет генотип организма
2) определяется генотипом организма
3) ведет к мутации
4) изменяет локусы генов
5) формирует в онтогенезе, в зависимости от условий среды, разные фенотипы
80 слайд

Сущность гибридологического метода заключается в

1) скрещивании особей, различающихся по нескольким признакам
2) изучении характера наследования альтернативных признаков
3) использовании генетических карт
4) применении массового отбора
5) количественном учёте фенотипических признаков потомков
6) подборе родителей по норме реакции признаков
81 слайд

Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они сделаны, исправьте их.

1. Все организмы обладают наследственностью и изменчивостью.
2. Мутации – это случайно возникшие стойкие изменения генотипа, затрагивающие целые хромосомы, их части или отдельные гены.
3. Изменения, связанные с удвоением какого-либо нуклеотида в гене, относят к геномным мутациям.
4. Внутрихромосомные перестройки могут быть связаны с удвоением гена.
5. Если в клетке происходит изменение числа хромосом, то такие мутации называют генными.
6. Мутации всегда полезны организму.
Пояснение.3. Изменения, связанные с удвоением нуклеотида в гене, относят к генным (а не геномным) мутациям.
5. Если в клетке происходит изменение числа хромосом, то такие мутации называют геномными (а не генными).
6. Есть как полезные, так и вредные или нейтральные мутации
82 слайд

Найдите три ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых сделаны ошибки, исправьте их.

1. Мутации – это случайно возникшие стойкие изменения генотипа организма. 2. Генные или точковые мутации связаны с изменением последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК. 3. Хромосомные мутации — наиболее часто встречающийся класс мутационных изменений. 4. Хромосомными называют мутации, приводящие к изменению числа хромосом. 5. Появление геномных мутаций всегда связано с возникновением двух или более разрывов хромосом с последующим их соединением, но в неправильном порядке. 6. Наиболее распространённым типом геномных мутаций является полиплоидия – кратное изменение числа хромосом.
Пояснение. Элементы ответа:
ошибки допущены в предложениях:
1) 3 – хромосомные мутации не так часто возникают, как генные мутации; генные мутации — наиболее часто встречающийся класс мутационных изменений;
2) 4 – хромосомные мутации – это перестройки хромосом;
3) 5 – разрывы хромосом наблюдаются при хромосомных мутациях.
83 слайд

Найдите ошибки в приведённом тексте. Укажите номера предложений, в которых они допущены, исправьте их.
1. Мутациями называются наследственные изменения в молекулах РНК.
2. Есть много разных видов мутаций – генные, хромосомные, комбинативные, геномные. 3. Мутация, возникшая в одной из соматических клеток, может изменить наследственные признаки самой этой клетки и тех частей организма, которые образуются из её потомков. 4. Мутации, происходящие в половых клетках, изменяют только геномы потомков. 5. Вызываются мутации мутагенами – например, радиоактивным излучением, химическими веществами. 6. Небольшое число мутаций оказывается полезным для организмов.
Пояснение.Ошибки допущены в предложениях 1, 2, 4:
1) 1 – мутациями называют изменения в молекулах ДНК;
2) 2 – не существует комбинативных мутаций;
3) 4 – мутации, возникающие в половых клетках, могут быть и генными, и хромосомными, и геномными
84 слайд

Найдите четыре ошибки в приведённом тексте «Методы генетики». Укажите номера предложений, в которых сделаны ошибки, исправьте их.

(1)Генеалогический метод генетики человека позволяет определить причину проявления геномных мутаций. (2)Благодаря генеалогическому методу установлены наследования гемофилии, дальтонизма, серповидно- клеточной анемии, альбинизма. (3)Близнецовый метод позволяет прогнозировать рождение однояйцевых близнецов. (4)Цитогенетический метод основан на изучении числа и строения хромосом. (5)С помощью цитогенетического метода выявляют причины наследственных болезней, исследуют хромосомные и геномные мутации. (6)Популяционно-статистический метод основан на анализе кариотипа. (7)Биохимический метод основан на изучении биохимических реакций и обмена веществ.
Пояснение.(1)Генеалогический метод генетики человека позволяет определить закономерности наследования признаков (а не причину проявления геномных мутаций).

(3)Близнецовый метод не позволяет прогнозировать рождение близнецов, а даёт возможность изучать взаимодействие генотипа и факторов среды, их влияние на формирование фенотипа

(5)С помощью цитогенетического метода исследуют хромосомные и геномные мутации (выявить причины наследственных болезней с помощью этого метода нельзя).

(6)Популяционно-статистический метод основан на анализе частоты распределения генов.
85 слайд

Найдите три ошибки в приведенном тексте «Закономерности наследственности». Укажите номера предложений, в которых сделаны ошибки, исправьте их. Дайте правильную формулировку.

(1)В своих исследованиях Г. Мендель использовал гибридологический метод. (2)Для скрещивания он отбирал чистые линии гороха. (3)Чистые линии были получены путем перекрестного опыления растений. (4)В своих исследованиях ученый использовал растения с альтернативными признаками. (5)Гены альтернативных признаков расположены в одной хромосоме. (6)К альтрнативным признакам относят окраску и форму семян гороха. (7)Закон независимого наследования признаков, открытый Г. Менделем, выполняется только в тех случаях, если гены находятся в различных парах гомологичных хромосом.
Пояснение. Ошибки допущены в предложениях:
1. 3 — чистые линии получают при самоопылении растений (путем перекрестного опыления растений получают гибриды);
2. 5 — гены альтернативных признаков расположены в гомологичных хромосомах (в одной хромосоме находятся гены разных признаков);
3. 6 — к альтернативным признакам относят варианты окраски или варианты формы семян гороха (зеленую и желтую, гладкую и морщинистую)
86 слайд

Найдите три ошибки в приведённом тексте «Хромосомные мутации». Укажите номера предложений, в которых сделаны ошибки, исправьте их.

(1)Хромосомные мутации — это перестройки хромосом. (2)Появление хромосомных мутаций связано с делецией, дупликацией, инверсией или транслокацией в хромосомах. (3)Часто причиной хромосомных мутаций может быть случайное сочетание хромосом при оплодотворении. (4)Хромосомные мутации называют точковыми. (5)Вследствие хромосомной мутации образуются новые аллели генов. (6)Хромосомные мутации относят к генотипической изменчивости.
Пояснение. Ошибки допущены в следующих предложениях:
1) 3 – случайное сочетание хромосом при оплодотворении не приводит к мутации, а является причиной комбинативной изменчивости
2) 4 – точковая мутация – пример генной мутации (замена одного нуклеотида другим, выпадение или удвоение);
3) 5 – новые аллели генов образуются в результате генных мутаций
87 слайд

Найдите три ошибки в приведённом тексте «Мутации». Укажите номера предложений, в которых сделаны ошибки, исправьте их.
(1)Мутационная изменчивость — один из способов увеличения генетического разнообразия популяции. (2)К мутациям относят редкие случайные изменения генетического материала, происходящие сразу в нескольких клетках организма. (3)Генными называют мутации, связанные с изменением нуклеотидной последовательности одного конкретного гена. (4)Хромосомные мутации — это мутации, затрагивающие целые хромосомы и меняющие их число. (5)К геномным мутациям относят такие явления, как полиплоидию и анеуплоидию. (6)В течение жизни в клетках человека происходит множество мутаций, однако большинство из них не передаются потомкам. (7)Потомкам могут передаться только мутации, происходящие в соматических клетках.
Пояснение. Исправлены предложения:
(2)К мутациям относят редкие случайные изменения генетического материала, затрагивающие целые хромосомы, их части или отдельные гены.
(4)Хромосомные мутации — это мутации, затрагивающие целые хромосомы; хромосомные мутации — это перестройки хромосом (геномные мутации — меняющие число хромосом).
(7)Потомкам могут передаться только мутации, происходящие в половых клетках.

Найдите материал к любому уроку, указав свой предмет (категорию), класс, учебник и тему:

6 153 788 материалов в базе

Выберите категорию:
Выберите учебник и тему

Выберите класс:
Тип материала:
- Все материалы
- Статьи
- Научные работы
- Видеоуроки
- Презентации
- Конспекты
- Тесты
- Рабочие программы
- Другие методич. материалы

Найти материалы

Материал подходит для УМК

«Биология (базовый уровень)», Беляев Д.К., Дымшиц Г.М., Бородин П.М. и др. / Под ред. Беляева Д.К., Дымшица Г.М.

Тема

§ 6. Наследственная изменчивость — исходный материал для эволюции

Больше материалов по этой теме

Другие материалы

Вам будут интересны эти курсы:

Курс повышения квалификации «Организация и руководство учебно-исследовательскими проектами учащихся по предмету «Биология» в рамках реализации ФГОС»
Курс повышения квалификации «ФГОС общего образования: формирование универсальных учебных действий на уроке биологии»
Курс повышения квалификации «Медико-биологические основы безопасности жизнедеятельности»
Курс повышения квалификации «Методические аспекты реализации элективного курса «Антропология и этнопсихология» в условиях реализации ФГОС»
Курс повышения квалификации «Государственная итоговая аттестация как средство проверки и оценки компетенций учащихся по биологии»
Курс повышения квалификации «Нанотехнологии и наноматериалы в биологии. Нанобиотехнологическая продукция»
Курс профессиональной переподготовки «Анатомия и физиология: теория и методика преподавания в образовательной организации»
Курс повышения квалификации «Гендерные особенности воспитания мальчиков и девочек в рамках образовательных организаций и семейного воспитания»
Курс профессиональной переподготовки «Биология и химия: теория и методика преподавания в образовательной организации»
Курс повышения квалификации «Инновационные технологии обучения биологии как основа реализации ФГОС»
Курс профессиональной переподготовки «Организация и выполнение работ по производству продукции растениеводства»

Источник

Слайд 1

Изменчивость

Слайд 2

Наследственность – способность живых организмов передавать свои признаки по наследству Изменчивость – способность живых организмов приобретать новые признаки

Слайд 3

Изменчивость модификационная наследственная

Слайд 4

Модификационная изменчивость – зависит от условий жизни и условий окружающей среды

Слайд 5

Разная форма листьев у стрелолиста

Слайд 6

Разный размер у коров

Слайд 7

Есть признаки, которые она затрагивает (рост, вес, размер, форма, плодовитость) Есть признаки, которые она не затрагивает (цвет волос/глаз, особенности внутр.органов ) Модификационная изменчивость

Слайд 8

Все признаки проявляются в пределах «нормы реакции» Норма реакции – способность проявления признака

Слайд 9

Модификационная изменчивость не передается по наследству зависит от условий возможна в пределах нормы реакции

Слайд 10

Наследственная изменчивость – зависит от изменений в генах Бывает 2 типов:

Слайд 11

Комбинативная изменчивость (разная комбинация попавших генов) половина от папы кроссинговер случайность половина от мамы оплодотворения гамет Перекрещивание участков хромосом

Слайд 12

Мутационная изменчивость – нарушение структуры генов

Слайд 13

Мутационная изменчивость Генная (внутри одного гена) А-Т-Т-А- Г -Ц-А-А-Ц-Ц-Г-А-А-Т Т-А-А-Т- Т -Г-Т-Т-Г-Г-Ц-Т-Т-А НЕПРАВИЛЬНЫЙ ГЕН НЕПРАВИЛЬНЫЙ БЕЛОК Нарушение обмена веществ ( например, фенилкетонурия )

Слайд 14

Мутационная изменчивость 2. Хромосомная (внутри хромосомы) часть хромосомы пропадает ( делеция ) часть хромосомы дублируется( дупликация ) часть хромосомы переворачивается ( инверсия ) часть хромосомы перескакивает на другую хромосому ( транслокация )

Слайд 15

Делеция Дупликация Инверсия Транслокация

Слайд 16

Мутационная изменчивость 3. Геномная (в количестве хромосом) недостающая хромосома лишняя хромосома (синдром Дауна полиплоидия у растений +)

Слайд 17

Мутационная изменчивость 4. Соматическая (в неполовых клетках уже после оплодотворения) не передается по наследству

Слайд 18

Мутационная изменчивость 5. Цитоплазматическая (в ДНК митохондрий или рибосом) Передается только по материнской линии

Слайд 19

Наследственная изменчивость передается по наследству зависит от генов возможны любые проявления

Слайд 20

Мутационные факторы : причины , увеличивающие частоту мутаций радиация химия вирусы

Слайд 21

Репарация – способность клетки к устранению повреждений и восстановлению молекулы ДНК. С помощью ферментов распознаются поврежденные участки, отделяются , по 2 цепочке строится нужный участок, встраивается в молекулу.

Слайд 23

Мутации : вредные нейтральные (если участок ДНК не отвечал за образование белка) полезные*

Источник

Комментарии (10)

сменить сортировку

Пелыньо Ирина Васильевна, 06.03.21 в 07:58
0Ответить Пожаловаться

Презентация моя собственная. Не публикую чужие НИКОГДА, в отличии от некоторых коллег. И баллы меня не интересуют, если честно. Просто делюсь хорошими работами к урокам, которых мало в интернете.

Отредактировано 06-03-2021 08:00

Дементьева Ирина Михайловна, 04.03.21 в 20:27
5Ответить Пожаловаться

Ирина Васильевна, добрый вечер! В нашем сообществе приветствуются авторские публикации. Набор видео с Ютуба….. Презентация не открывается………..

Трефилова Раиса Поликарповна, 04.03.21 в 21:24
4Ответить Пожаловаться

Ирина Михайловна, и это уже не первый подобный ресурс у автора, ни пояснительной записки, ни источников информации!

Дементьева Ирина Михайловна, 04.03.21 в 20:32
4Ответить Пожаловаться

Коллеги, убедительная просьба не гнаться за баллами. Смотрите публикации внимательно. За что ставите «благодарности » автору?. Наше сообщество начинает обесцениваться. Столько работ в погоне за баллами. Обидно…………….

Трефилова Раиса Поликарповна, 04.03.21 в 21:24
4Ответить Пожаловаться

К сожалению, даже опытные эксперты часто ставят благодарности, иногда даже не проверяя на плагиат и не вникая в суть ресурса!

Елена Владимировна, 05.03.21 в 12:32
1Ответить Пожаловаться

Поддерживаю коллег. Пусть будет один образовательный ресурс, но авторский и качественно оформленный.

Пелыньо Ирина Васильевна, 06.03.21 в 07:57
0Ответить Пожаловаться

Коллеги, презентация моя собственная, а видеофрагменты из интернет сети с сайта ютуб, которые в свободном доступе. Нарезала на нужные фрагменты. В чем проблема?

Трефилова Раиса Поликарповна, 07.03.21 в 14:21
1Ответить Пожаловаться

Ирина Васильевна, на личном сайте Вы размещаете материалы, как хотите, а здесь есть правила оформления публикаций.

Чтобы написать комментарий необходимо авторизоваться.

Источник

Презентация на тему «Изменчивость» 11 класс

Скачать презентацию (0.99 Мб)
18 загрузок
5.0 оценка

Ваша оценка презентации

Оцените презентацию по шкале от 1 до 5 баллов

Аннотация к презентации

Скачать презентацию (0.99 Мб). Тема: «Изменчивость». Предмет: биология. 23 слайда. Для учеников 11 класса. Добавлена в 2021 году. Средняя оценка: 5.0 балла из 5.

Формат

pptx (powerpoint)
Количество слайдов

23
Аудитория
Слова
Конспект

Отсутствует

Содержание

Слайд 2

Наследственность – способность живых организмов передавать свои признаки
по наследству

Изменчивость – способность живых организмов приобретать новые признаки
Слайд 3

Изменчивость

модификационная
наследственная
Слайд 4

Модификационная изменчивость –
зависит от условий жизни
и условий окружающей среды
Слайд 5

Разная форма листьев у стрелолиста
Слайд 6

Разный размер у коров
Слайд 7

Есть признаки, которые она затрагивает
(рост, вес, размер, форма, плодовитость)
Есть признаки, которые она не затрагивает
(цвет волос/глаз, особенности внутр.органов)
Модификационная изменчивость
Слайд 8

Все признаки проявляются в пределах «нормы реакции»
Норма реакции – способность проявления признака
Слайд 9

Модификационная изменчивость
не передается по наследству
зависит от условий
возможна в пределах нормы реакции
Слайд 10

Наследственная изменчивость –
зависит от изменений в генах

Бывает 2 типов:
Слайд 11

Комбинативная изменчивость

(разная комбинация попавших генов)

половина от папы кроссинговер случайность
половина от мамы оплодотворения гамет

Перекрещивание
участков
хромосом
Слайд 12

Мутационная изменчивость –

нарушение структуры генов
Слайд 13

Мутационная изменчивость

Генная (внутри одного гена)

А-Т-Т-А-Г-Ц-А-А-Ц-Ц-Г-А-А-Т
Т-А-А-Т-Т-Г-Т-Т-Г-Г-Ц-Т-Т-А
НЕПРАВИЛЬНЫЙ ГЕН НЕПРАВИЛЬНЫЙ БЕЛОК

Нарушение обмена веществ
(например, фенилкетонурия)
Слайд 14

2. Хромосомная (внутри хромосомы)

часть хромосомы пропадает (делеция)
часть хромосомы дублируется(дупликация)
часть хромосомы переворачивается (инверсия)
часть хромосомы перескакивает на другую хромосому (транслокация)
Слайд 15

Делеция
Дупликация
Инверсия
Транслокация
Слайд 16

Мутационная изменчивость

3. Геномная (в количестве хромосом)

недостающая хромосома
лишняя хромосома

(синдром Дауна
полиплоидия у растений +)
Слайд 17

4. Соматическая (в неполовых клетках уже после оплодотворения)

не передается по наследству
Слайд 18

5. Цитоплазматическая (в ДНК митохондрий или рибосом)

Передается только по материнской линии
Слайд 19

Наследственная изменчивость
передается по наследству
зависит от генов
возможны любые проявления
Слайд 20

Мутационные факторы:
причины, увеличивающие частоту мутаций

радиация
химия
вирусы
Слайд 21

Репарация –

способность клетки к устранению повреждений и восстановлению молекулы ДНК.

С помощью ферментов распознаются поврежденные участки, отделяются, по 2 цепочке строится нужный участок, встраивается в молекулу.
Слайд 22
Слайд 23

Мутации:

вредные
нейтральные (если участок ДНК не отвечал за образование белка)
полезные*